Abstract
<jats:p>Аннотация: Сурункали миелопролифератив касалликлар (СМПК) патогенези, айниқса JAK–STAT сигнал йўлининг роли ва JAK2 ген мутациялари шароитида беморларда кузатиладиган клиник ҳодисалар таҳлил қилинади. Хомиладор аёллар ва болаларда бу касалликларни даволаш мураккаблиги, JAK2 ингибиторларининг самараси, хавф-хатарлари ва хавфсизлик профилига оид илмий маълумотлар умумлаштирилган. Мақолада бу дориларнинг фармакодинамикаси, фармакокинетикаси, қўлланиш мезонлари, эҳтиёт чоралари ва клиник кузатувлар таҳлли қилинади. Хулоса сифатида хомиладорлар ва болаларда JAK2 ингибиторларидан фойдаланишнинг чекланиши, эҳтимолий альтернативалар ва келажакдаги тадқиқотлар учун йўналишлар кўрсатилган.</jats:p>
Show More
Keywords
ва
jak2
клиник
қилинади
болаларда