Abstract
<jats:p>Depuis l’épidémie du virus Ebola Bundibugyo en 2026, il est requis pour tous les établissements d’être en mesure de prétrier et d’isoler rapidement les patients suspectés d'être atteints d'une fièvre hémorragique virale. Une évaluation médicale du patient est ensuite réalisée pour déterminer si l’activation du Plan d'urgence Québécois sur les maladies infectieuses à surveillance extrême (PUQMIASE) est requise et dans un tel cas, une réorientation du patient pourrait être organisée pour le diriger vers une installation désignée de sa région. Il est donc important que les laboratoires cliniques du Québec aient mis en place, lorsque cela est possible, des procédures et protocoles permettant d’assurer le support requis aux équipes cliniques. Bien que les trajectoires de prise en charge puissent être prédéterminées lors de certaines éclosions d’envergure, les voyages internationaux fréquents font en sorte que tout centre hospitalier pourrait avoir à prendre en charge un patient pour lequel un pathogène de groupe de risque 4 (la plupart pouvant occasionner des fièvres virales hémorragiques) est suspecté. Les analyses préliminaires de détection de virus de groupe de risque 4 pouvant nécessiter jusqu’à 12h, et l’envoi pour les analyses effectuées au laboratoire national de microbiologie nécessitant de 24 à 72h, il est possible que l’état de santé de la personne en investigation requière des analyses de biologie médicale. Les recommandations sur la manipulation des spécimens sont disponibles dans le Guide pratique pour les demandes d’analyses de laboratoires. Le présent document veille à faciliter l’opérationnalisation des recommandations contenues dans ce guide.</jats:p>