Abstract
<jats:p>Amp C ß-laktamazlar, değişik gram negatif bakterilerdeki en önemli, klinik tedavi sonuçlarını etkileyebilen ve yayılma potansiyelindeki direnç mekanizmalarındandır. Güncel yayınların önceliği karbapenemazlar olsa da, Amp C enzimlerinin prevalansı da tüm dünyada artmaktadır. Bu ß-laktamazlar penisilinler, oksiimino sefalosporinler, sefamisinler ve aztreonamı kapsayan birçok ß-laktam antibiyotiği inaktive edebilir. Sefepim ve karbapenemler genellikle etkilenmezler. AmpC ß-laktamazlar aktarılabilir plazmidlerde ve/veya bazı türlerde kromozomda bulunabilirler. İfade özellikleri klinik tedaviyi etkileyebilecek şekilde değişebilir. Bazı AmpC ß-laktamazlar sürekli yüksek düzeyde yapılırken, bazıları ortamda ß-laktam varken uyarılabilir, bazen de enzimi aşırı üreten mutantlar seçilebilir. Amp C ß (β) lactamases are among the most significant resistance mechanisms in various gram negative bacteria that can affect clinical treatment and patient outcome and also have the potential to spread. Although the current publications focus mainly on carbapenemases, the prevalence of AmpC enzymes is also increasing worldwide. These β- lactamases can inactivate many ß-lactam antibiotics, including penicillins, oxyimino-cephalosporins, cephamycins, and aztreonam. Cefepime and carbapenems are usually not affected. Amp C β-lactamases can be found on transferable plasmids and/or in the chromosome in some species. Their expression characteristics can vary in ways that can affect treatment outcome. Some AmpC are constantly produced at high levels, while others can be induced in the presence of ß-lactams, and sometimes mutants that hyperproduce the enzyme can be selected.</jats:p>