Abstract
<jats:p>Deney hayvanları laboratuvarları (DHL), biyomedikal araştırmaların vazgeçilmez bileşenleri olmakla birlikte biyolojik, kimyasal ve farmasötik nitelikte karmaşık bir atık profili üretmektedir. Bu atıklar uygun şekilde yönetilmediğinde insan sağlığına ek olarak toprak, su ve hava ekosistemleri üzerinde kalıcı çevresel riskler oluşturabilmektedir. Bu kitap bölümü, DHL’lerde oluşan anatomik–patolojik atıklar, kontamine altlıklar, kimyasal/farmasötik atıklar ve kesici–delici materyallerin sınıflandırılmasını yapmakta; bu atıkların çevresel yayılım yollarını ve ekolojik risk mekanizmalarını ekolojik risk analizi (ERA) perspektifiyle değerlendirmektedir. Özellikle farmasötik kalıntıların sucul ekosistemlerde hormonal bozukluklar, davranışsal değişimler ve antimikrobiyal direnç gelişimi üzerindeki etkileri, One Health yaklaşımı çerçevesinde ele alınmaktadır. Bölümde ayrıca Türkiye ve Avrupa Birliği mevzuatı karşılaştırılarak mevcut uygulamaların güçlü ve zayıf yönleri tartışılmakta; 3R prensipleri, sıfır atık vizyonu ve sürdürülebilir atık yönetimi stratejileri vurgulanmaktadır. Sunulan vaka analizi ve operasyonel süreç betimlemeleri, DHL atık yönetiminin yalnızca teknik bir bertaraf süreci değil; çevresel, etik ve yönetsel boyutları olan bütüncül bir alan olduğunu ortaya koymaktadır. Bu bağlamda, deney hayvanları laboratuvarlarında atık yönetiminin sürdürülebilir bilim anlayışının temel unsurlarından biri hâline gelmesi gerektiği sonucuna varılmaktadır.</jats:p>