Abstract
<jats:p>Hipertrofinė kardiomiopatija (HKMP) yra viena dažniausių genetiškai nulemtų širdies ligų, kuriai būdingas miokardo sienelių sustorėjimas, hiperkontraktiliškumas ir sumažėjęs raumens elastingumas. 2/3 atvejų nustatoma kairiojo skilvelio išstūmio trakto (KSIT) obstrukcija. Kurį laiką šios patologijos pagrindinis medikamentinis gydymas buvo beta adrenoblokatorių (BAB), kalcio kanalų blokatorių (KKB) ir dizopiramido skyrimas. Naujausiose Europos (2023) bei Jungtinių Amerikos Valstijų (2024) kardiomiopatijų valdymo gairėse pristatomas ir kelerius metus klinikinėje praktikoje vartojamas selektyvus širdies miozino inhibitorius mavakamtenas. EXPLORER-HCM, VALOR-HCM ir MAVA-LTE tyrimai parodė vaisto veiksmingumą mažinant KSIT obstrukciją, gerinant pacientų gyvenimo kokybę ir net sumažinant skilvelių pertvaros redukcijos poreikį. Ilgalaikiai rezultatai patvirtino pakankamai gerą vaisto toleravimą. Afikamtenas − kitas šios klasės vaistas, kurio saugumas bei efektyvumas tirti SEQUOIA-HCM klinikiniame tyrime. 2024 metais paskelbti rezultatai parodė panašų gydymo efektyvumą bei saugumą kaip ir mavakamteno, tačiau afikamtenas pasižymi trumpesniu veikimo pusperiodžiu, mažesne sąveika su kitais vaistais, lengviau titruojama iki optimalios vaisto dozės. Šis vaistas teikia daug vilčių gydant pacientus ne tik KSIT obstrukcijos, bet ir neobstrukcinės HKMP atvejais.</jats:p>