Синтез и исследование антибиотических свойств новых <I>N</I>,<I>N</I>-диалкилированных производных имидазола

<jats:p>Предложен простой и удобный одностадийный способ получения новых N,N-диалкилированных производных имидазола, проявляющих свойства ионных жидкостей при комнатной температуре (RTIL). Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-, 1Н ЯМР-спектроскопии и элементного анализа. Исследования на тест-образцах Escherichia coli и Aspergilus fumigatus позволили выявить у них антифунгальные и антибактериальные свойства. Наиболее выраженные антифунгальные свойства были обнаружены у 1,3-диоктил-4-метилмидазолия бромида. Его антифунгальное действие на рост Aspergilus fumigatus превышало эффект клотримазола. Данное соединение проявляло значительное бактерицидное действие и по отношению к Escherichia coli.</jats:p>