Abstract
<jats:p>В данном исследовании представлен экспрессный и высокочувствительный подход к определению семи важнейших биологически активных лигнанов (матаирезинол, нортрахелогенин, пинорезинол, гидроксиматаирезинол, секоизоларицирезинол, лионизид, ссиорисид) в растительных экстрактах методом сверхкритической хроматографии-тандемной масс-спектрометрии в режиме мониторинга заданных реакций. Исследованы особенности ионизации аналитов в зависимости от ионного источника (ионизация электрораспылением и химическая ионизация при атмосферном давлении). Изучено удерживание лигнанов на распространённых в СФХ неподвижных фазах, наилучшего результата удалось добиться с использованием фазы HSS C18 SB, причем разделение осуществляется за счёт взаимодействий с остаточными силанольными группами. Оптимизация параметров хроматографического разделения и масс-спектрометрического детектирования позволила разработать подход к одновременному определению аналитов в растительных экстрактах с продолжительностью анализа 10 мин и нижними пределами определяемых концентраций в диапазоне от 0.25 до 3.13 мкг л-1. Разработанный подход был валидирован и апробирован путём анализа экстрактов надземной части ягодных растений и компрессионной древесины хвойных деревьев.</jats:p>