Abstract
<jats:p>Представлены данные по геохимии, минералогии, процессам и условиям образования пород пирометаморфического комплекса Хамарин-Хурал-Хид. Изучены минерально-фазовые особенности новых для этого комплекса разновидностей пород (кристобалитового клинкера, обогащенных железом тридимит-секанинаитовой и кристобалит-фаялитовой паралав), а также ксенолитов клинкера в мелилит-нефелиновой паралаве. Определены вариации составов породообразующих, второстепенных, акцессорных и некоторых редких минералов - полиморфов кремнезема, группы кордиерита, муллита, фаялита, оксидов Fe и Ti, ферросилита и др. Установлены особенности КР-спектров секанинаита, индиалита, ферроиндиалита, муллита и безводного фосфата Fe-Ca-Mn, предположительно из группы графтонита. Большое разнообразие минеральных ассоциаций пирогенных пород связано с литологией (составом) осадочного протолита и локальными условиями полистадийных процессов образования комплекса. Анализ геохимических особенностей пирогенных пород показал, что все они формировались при разной степени плавления раннемеловой осадочной толщи дзунбаинской свиты, в которой минералы-концентраторы и носители примесных элементов имели близкие составы. Кристобалитовый клинкер, тридимит-секанинаитовая и криcтобалит-фаялитовая паралавы образовались в процессе частичного плавления пелитовых пород, обогащенных в разной степени железом, в большом температурном интервале. Муллит кристаллизовался в процессе дегидратации - дегидроксилации и инконгруэнтного плавления тонкодисперсного аморфизованного вещества пелитовой породы. В клинкере при T > 850 °С происходила массовая кристаллизация муллита из алюмосиликатного расплава. В результате подземного горения пластов угля нагревание пород вышележащей осадочной толщи превышало 1050 °С, а в локальных участках достигало температуры плавления зёрен детритового кварца (> 1300-1400 °C) и, возможно, поля устойчивости стабильной фазы β-кристобалита (> 1470 °С). Мелилит-нефелиновая паралава образовалась в результате инконгруэнтного плавления силикатной (пелитовой) и карбонатной (кальцитовой) составляющих мергелистого известняка в условиях повышенного парциального давления CO2. Фугитивность кислорода в ходе пирогенных трансформаций пород осадочной толщи изменялась значительно: от сильно восстановительных условий, при которых кристаллизовались фосфиды Fe (баррингерит, штрейберзит) и самородное железо в недосыщенных по кремнезему расплавах, исходных для мелилит-нефелиновых паралав, до окислительных, когда в железистых породах образуется гематит.</jats:p> <jats:p>Rock samples from the Khamaryn-Khural-Khiid combustion metamorphic (CM) complex, including cristobalite clinker, ferroan tridymite-sekaninaite and cristobalite-fayalite paralavas, which are rock types new to the complex, as well as clinker xenoliths in melilite-nepheline paralava, have been studied in terms of chemistry and mineralogy. The obtained data on rock-forming, minor, accessory, and rare phases (silica polymorphs, cordierite-group minerals, fayalite, Fe and Ti oxides, ferrosilite, etc.) have implications for the formation conditions and processes of the CM rocks. The Raman spectra of sekaninaite, indialite, ferroindialite, mullite, and anhydrous Fe-Ca-Mn phosphate, presumably from the graftonite group, have several specific features. The diversity of mineral assemblages in the CM rocks is due to heterogeneous lithology of the sedimentary protolith and to local effects in the multistage history of the Khamaryn-Khural-Khiid complex. According to geochemical data, all CM rocks of the complex are derived from the Early Cretaceous Dzunbain Formation, their protolith molten to different degrees. The cristobalite clinker and tridymite-sekaninaite and cristobalite-fayalite paralavas were produced by partial melting of pelitic rocks containing different amounts of iron in a wide temperature range. The formation of mullite developed from dehydration-dehydroxylation and incongruent partial melting of amorphous pelitic matter. Large-scale crystallization of mullite in clinker, occurred from the high-silica potassic aluminosilicate melt at >850 °C. Combustion of subsurface coal seams heated the overburden to >1050 °C or locally to >1300-1400 °C (melting point of detrital quartz) or even, possibly, to >1470 °C corresponding to the stability field of β-cristobalite. Melilite-nepheline paralava was formed by incongruent melting of silicate (pelitic) and carbonate (calcite) components of marly limestone under elevated CO2 partial pressure. Oxygen fugacity ( ƒ O2) during combustion metamorphism changed from strongly reducing conditions favorable for crystallization of Fe phosphides (barringerite, schreibersite) and metallic iron from silica-undersaturated melts parental to melilite-nepheline paralava to high ƒ O2 values that can maintain the formation of hematite in Fe-rich CM rocks.</jats:p>